Mol Hum Reprod:完全体外培育出的卵细胞，能否解决不孕难题？

从冻结生殖蛋白到培育出人工精蛋白，科学家们在生殖领域取得了多项“零跃升”。那时候，科学家们又第一次实现了人类生殖蛋白从成年期以前到未成熟期整个休眠的体内培育出。但是，这些生殖蛋白是否必要健康、能否与精子结合，仍然有待验证。麻省理工学院培育出生殖蛋白（特写来源不明：Did Albertini）这一技术创新成果发表在不断更新一期的《Molecular Human Reproduction》期刊上。“依靠这一成果，我们可以解析生殖蛋白在不同阶段的成年期情况下，从而为经痛疗程、再生临床提供新线索。”开发团队负责人、爱丁堡大学的生殖植物学家Evelyn Telfer特别强调道。这一方法符合于一些特殊的癌症患者，在她们遵从化疗（可能会损伤生殖蛋白）之前，从卵母蛋白之前提取出并未未成熟的生殖蛋白，让其在麻省理工学院成年期，并传输至需要遵从下一步己任之时。1.不断更新成果早在2008年，Evelyn Telfer和开发团队就在“体内培育出生殖蛋白”尝试之前取得了重要进展，完成了其之前一半的临时工。卵母蛋白早先包覆在更早内膜之前，成年后，每月通常只有一个更早内膜开始生长，并释放出成年期未成熟的生殖蛋白。想要体内培育出生殖蛋白，需要寻找适当的“培育出出基”，以此替代天然的内膜环境支撑蛋白成年期的整个过程。通过分析，Evelyn Telfer开发团队从卵母蛋白之前采集出更早内膜，并在体内培育出至内膜成年期的之前间阶段。2015年，芝加哥西北大学的科研开发团队完成了“最后一棒”——体内培育出出成年期之前内膜，终究赢取未成熟的生殖蛋白。那时候，Evelyn Telfer开发团队首次完成了生殖蛋白整个成年期周期的体内培育出出。他们从10名经历全案早产的女性卵母蛋白之前采集样本，共计赢取87枚内膜，终究在麻省理工学院共计赢取9枚成年期未成熟的生殖蛋白。2.4大两步特写来源不明：Prof Evelyn Telfer and Dr Marie McLaughlin， the University of Edinburgh根据不断更新分析成果，生殖蛋白体内培育出需要4大两步。首先，从卵母蛋白组织之前采集比较小、不未成熟的生殖蛋白，摆放在于麻省理工学院的培育出出液之前培育出。第二步，内膜开始生长，经历早先的成年期，长至早先的两倍大。第三步，从内膜之前小心制备坚韧、并未未成熟的生殖蛋白及其一处的一些蛋白，将它们转移至营养更为丰富的膜蛋白上，之前成年期。最后，生殖蛋白成年期未成熟，做好受精的准备。3.还在之前但是，这些完全在体内培育出出未成熟的生殖蛋白并没有“真正胜利”。“分析开发团队并未对其进行遗传分析，并不断定它们的健康状况。”来自于美国康乃尔大学的Mitinori Saitou系主任对此表示担忧，因为在麻省理工学院培育出的过程并不能揭示生殖蛋白相符成年期的细微。他所在的开发团队曾利用豚鼠胚胎干蛋白培育出出未成熟且具有生育能力的生殖蛋白，Evelyn Telfer系主任表示：“在麻省理工学院培育出生殖蛋白可以扩充现有生育疗程的范围内。目前，我们正不遗余力优化培育出生殖蛋白成年期的条件，并风险评估它们的健康程度。我们希望，能够得到监管部门的批准，从而验证它们能否完成受精。”更早出处：McLaughlin M, Albertini DF, Wallace WHB, et al. Metaphase II oocytes from human unilaminar follicles grown in a multi-step culture system. Mol Hum Reprod. 2018 Jan 30.