2019 ESMO：PARP抑制剂Zejula成功治疗晚期乳癌

在2019年欧洲医学学会（ESMO）大会上，史克（GlaxoSmithKline）宣布了PRIMA III期临床试验的结果，该实验评估了将Zejula（niraparib）作为钴类化疗接收者的中卫卵巢恶性肿瘤女性的维持麻醉药。

信息显示使用Zejula疗程可使BRCA突变、HR缺陷型BRCA野生型和HR敏感的卵巢恶性肿瘤患者的传染病进展或致死的风险增加38％。Zejula被指定为单一麻醉药，常用对钴类化学麻醉药有反应（显然或部分）的患上性高级别溃疡性上皮性卵巢恶性肿瘤、胎盘恶性肿瘤或原发性脊柱恶性肿瘤的成年患者维持疗程。

纳瓦拉大学医学院副教授副院长安东尼奥·冈萨雷斯（Antonio Gonzalez）博士和PRIMA的主要学术研究人员说，这项学术研究"证明了维持疗程的重要性以及尼拉帕利对卵巢恶性肿瘤女性的益处"。继续说，他相信"开刀的尼拉帕利单药麻醉药和钴类化学麻醉药似乎是患者重要的新疗程并不需要。"

以外该麻醉药尚未在卵巢恶性肿瘤中卫维持疗程方案里面获得准许，但史克（GSK）表示将与具体健康当局共享这些信息，并有望在今年年底同一时间提交。

每年分之一有30万妇女被诊断出患有卵巢恶性肿瘤。卵巢恶性肿瘤是女性里面第八大最常见于的恶性肿瘤症致死原因，尽管在主干线末期疗程里面对钴类化疗的接收者率较高，但分之一85％的患者在两年内患上。

原始出处：

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